Anne-Laure co-fondatrice de l’association et maman de Marius a été interviewée par le magazine Magic Maman.
Un sublime témoignage qui trace les grandes lignes du syndrome de Williams et du parcours de Marius, 18 ans, porteur de cette maladie génétique rare.
A (re)-découvrir et à partager 
https://bit.ly/3uQNLrV