Presse

Découvrez un magnifique article de presse, publié par Aufeminin. Une interview touchante d’Anne-Laure, co-fondatrice & vice-présidente d’ADW. Un sublime témoignage est né de ces échanges : https://www.aufeminin.com/enfant/je-n-etais-pas-preparee-a-avoir-un-enfant-different-cette-maman-temoigne-du-quotidien-de-marius-son-fils-atteint-d-un-syndrome-rare-s4021306.html 
 

Un nouvel article pour sensibiliser au syndrome de Williams, au Handicap et au vivre ensemble vient de paraître!
Stéphanie nous parle du quotidien de Charles depuis que le diagnostic a été posé et de son […]

[Article] – Vous n’avez toujours pas eu le temps de lire notre superbe article en collaboration avec Talentéo ?

Nous vous partageons le témoignage d’Anne-laure (maman d’Arthur, 14 ans).

Merci Anne-Laure pour ce témoignage !

Salariés aidants : quel […]

[Article] – Vous n’avez toujours pas eu le temps de lire notre superbe article en collaboration avec Talentéo ?
Focus sur 5 préjugés trop souvent attribués au syndrome de Williams et Beuren.

A lire sur Talentéo >>

Naïka Pichi-Ayers est l’heureuse maman de Roanne, 7 ans, atteinte d’une maladie rare, le syndrome de Williams et Beuren.

> Voici son témoignage paru dans Anform magazine

Nos superbes affiches de sensibilisation ont été publiées dans 2 magazines grand public du Luxembourg !!

– Femmes magazine, édition février 2019, page 87, https://www.femmesmagazine.lu/editions/femmes-magazine-200/
– Femmes magazine, édition janvier 2019, page 49, https://www.femmesmagazine.lu/editions/femmes-magazine-199/
– BOLD magazine, […]

Ensemble nous sommes plus forts !
Comme Ophélie Meunier, marraine de l’association Autour des Williams, soutenez Nathan et toutes les familles concernées par le syndrome de Williams. Faire un don, c’est financer la recherche et […]

Crédit photo : François Séjourné

Vous trouverez ci-dessous une interview croisée entre GEOFFROY BOULARD, maire du 17e et OPHÉLIE MEUNIER, marraine de l’association Autour des Williams, journaliste et animatrice.

> Visualiser l’interview (page 12-13)

Bonne lecture !

Magazine N°30 // Mars 2018

> Lire l’article : “Syndrome de Williams et Beuren :  Une maladie rare qui touche certains résidents”

Voici un article publié dans le magazine “Vivre Ensemble” de l’Unapei parlant de notre magnifique clip avec notre marraine NACH!!!!!

> Télécharger l’article

> Lire l’article paru dans CDH n°13 : Marius une boule d’amour

Notre super Elga, maman du petit Soren, est cette semaine dans le magazine Maxi.
Une journaliste nous a contacté il y a quelques temps suite à son intervention dans Midi Libre !
Elga et sa famille […]

Emission du 19 juin 2017 à 16h sur France culture

Maladies rares : le défi de la prise en charge
Reportage “Le syndrome Willams et Beuren”, témoignage de Bruno Madelaine et son fils Elouan

https://www.franceculture.fr/emissions/la-methode-scientifique/maladies-rares-le-defi-de-la-prise-en-charge

Séverine et Pauline avaient rendez-vous jeudi 7 janvier pour enregistrer une émission radio sur une antenne que nous connaissons bien : Vivre FM.
Au programme : les représentation Alices au pays des Merveilles et le […]

En cette journée internationale des maladies rares, gros plan ce matin sur une maladie très peu connue : le syndrome de Williams. 5 000 personnes en sont atteintes en France. Cette maladie n’est pas […]

Voici l’interview du dimanche 14 décembre, pour ceux qui l’auraient loupée…

> Ecouter l’interview

Anne-Isabelle Gutierrez, responsable développement, Nathalie Hugoni, maman de Svetlana, 15 ans, porteur du syndrome de Williams et Beuren et membre de l’association ainsi […]

Court reportage diffusé le 23 Août du journal de 8h sur RTL.

 Ecouter (1.21 Mb)

Interview d’Anne Laure Thomas diffusé sur RTL dans l’emission “La France a du talent” : chaque samedi à 7h48, dans le journal de Jean-Marie Lefebvre le Samedi 18 novembre 2006.

Interview d’Anne Laure Thomas diffusé sur France Bleue IDF le 23 octobre 2006.

A l’occasion de la Journée mondiale des personnes handicapées, un reportage a mis à l’affiche le clip réalisé avec NACH et nos ados, le syndrome de Williams et notre association.

Une occasion fabuleuse et visuelle […]

Autour Des Williams sur France 5 !

Au mois de mai dernier, l’association a été mise à l’honneur tous les midis dans la rubrique “Soyons solidaire” de La Quotidienne de France 5. Un très grand merci […]

Un grand merci à Eugène, 3 ans et à ses parents Marie-Pierre et Adrien d’avoir témoigné au Magazine de la Santé sur le Syndrome de Williams!

Vous avez pu découvrir ce touchant témoignage le 09 […]

Découvrez le reportage consacré à Charles et sa famille, diffusé au JT de 20h sur France 2 pour la 8ème Journée Internationale des Maladies Rares :
http://www.francetvinfo.fr/france/le-quotidien-de-charles-12-ans-atteint-du-syndrome-de-williams_837063.html

Voici le lien vers un reportage de France 3 Bourgogne consacré à une famille dijonnaise de notre association avec un petit clin d’œil à nos 10 ans…

C’est aux alentours de la 9ème minute :
http://bourgogne.france3.fr/emissions/jt-1920-bourgogne
[…]

Voici le lien pour visionner le sujet sur le site de France 3

désolé la video n’est plus disponible

Emission diffusée sur France 5 le parcours de Valentin . Le passage relatant le parcours de valentin est à la 38eme minutex

Une émission de télévision sera diffusée sur la chaine Direct 8 ( TNT) dimanche 26 fevrier à 15h ” Rever la Vie”.
L’invité de l’émission est Alexia Laroche Joubert, et à ce titre, elle […]

Découvez le reportage de DIJON sur le calendrier 2006 Télécharger la vidéo du reportage (11.38 M)